Tavneos : alerte après des décès

Le Japon met en garde contre le médicament Tavneos

Un médicament utilisé pour traiter des maladies auto-immunes rares a fait l'objet d'une alerte au Japon en raison de plusieurs décès. Le groupe pharmaceutique Kissei Pharmaceutical a mis en garde les médecins contre la prescription de Tavneos à de nouveaux patients. Les autorités sanitaires sont saisies de l'affaire.

Le médicament Tavneos, développé par la biotech américaine Amgen, a été approuvé aux États-Unis en 2021 et dans plusieurs pays européens en 2022. Il est utilisé pour traiter des maladies auto-immunes rares qui provoquent une inflammation des vaisseaux sanguins. Cependant, depuis son lancement au Japon en juin 2022, 20 cas mortels ont été signalés, selon Kissei Pharmaceutical.

L'entreprise a envoyé une note aux professionnels de la santé pour les alerter sur le risque de dysfonctionnement hépatique grave lié à la prise de Tavneos. Les médecins sont invités à cesser de prescrire ce médicament à de nouveaux patients et à évaluer si les traitements en cours doivent être maintenus. Selon l'Agence européenne des médicaments (EMA), Tavneos a été distribué à environ 8.500 patients au Japon depuis son lancement.

Les autorités sanitaires américaines ont également été saisies de l'affaire. Le Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments de la Food and Drug Administration (FDA) a annoncé qu'il allait examiner les données relatives à la sécurité de Tavneos. Les patients qui prennent ce médicament sont invités à contacter leur médecin en cas de problème de santé.

L'affaire soulève des questions sur la sécurité des médicaments et la nécessité d'une surveillance renforcée des effets secondaires. Les patients et les médecins doivent être vigilants et rapporter tout problème de santé suspect à l'autorité sanitaire compétente.

L'affaire du Tavneos montre que la sécurité des médicaments est une préoccupation constante et que les autorités sanitaires doivent rester vigilantes pour protéger la santé publique.